製品構成： 準備：2.0 mL採集チューブ、1.5 mL遠心分離チューブ、RNase A酵素、懸濁液P1、溶解バッファーP2、中和バッファーP3、洗浄バッファーW1、洗浄バッファーW2、溶出バッファーE
製品プレゼンテーション： このキットは、アルカリ条件下で細菌細胞を破壊し、プラスミドDNAを染色体DNAから分離する最適化されたアルカリ溶解法を採用しています。中和後もプラスミドDNAは超らせん構造を維持しますが、染色体DNAは沈殿します。沈殿物を遠心分離して残留物を除去すると、上清にプラスミドDNAが残ります。精製により高純度のプラスミドDNAが得られます。このDNAは、シーケンシング、in vitro転写/翻訳、制限酵素消化、細菌形質転換などの分子生物学実験に適しています。
